Isolasi dan Inokulasi

TUJUAN
mengisolasi suatu jenis bakteri dari suatu biakan campuran atau suatu sampel kuman dan membuat murni.

LANDASAN TEORI
Di dalam bidang ilmu mikrobiologi, untuk dapat menelaah bakteri khususnya dalam skala laboratorium, maka terlebih dahulu kita harus dapat menumbuhkan mereka dalam suatu biakan yang mana di dalamnya hanya terdapat baktri yang kita butuhkan tersebut tanpa adanya kontaminasi dari mikroba lain. Biakan yang semacam ini biasanya dikenal dengan istilah biakan murni. Untuk melakukan hal ini, haruslah di mengerti jenis- jenis nutrien yang disyaratkan bakteri dan juga macam ligkungan fisik yang menyediakan kondisi optimum bagi pertumbuhan bakteri tersebut. Penanaman bakteri atau biasa disebut juga inokulasi adalah pekerjaan memindahkan bakteri dari medium yang lama ke medium yang baru dengan tingkat ketelitian yang sangat tinggi. Untuk melakukan penanaman bakteri (inokulasi) terlebih dahulu diusakan agar semua alat yang ada dalam hubungannya dengan medium agar tetap steril, hal ini agar menghindari terjadinya kontaminasi (Dwijoseputro, 1998).

PERCOBAAN
A. Secara Goresan

1. cairkan media nutien agar tegak ke dalam waterbath.
2. dinginkan suhunya (50 c).
3. tuang secara aseptis media tersebut pada cawan petri steril, kemudian ratakan dan tunggu hingga padat.
4. inokulasikan biakan kuman dengan jarum ohse bulat secara goresan pada permukaan media tersebut.
5. inkubasi secara terbalik pada suhu 37 C/24 jam.
6. amati koloni yang tumbuh : terpisah/tidak
 

B. Secara Taburan

1. cairkan media nutien agar tegak ke dalam waterbath.
2. dinginkan suhunya (50 c).
3. inokulasikan secara aseptis 1 ohse sampel kuman atau biakan campuran dan kocok supaya tercampur homogen.
4. dengan segera tuangkan campuran tersebut diatas pada sawan petri steril, kemudian ratakan dan biarkan sampai padat.
5. inkubasi secara terbalik pada suhu 37 C/24 jam.
6. amati koloni yang tumbuh : terpisah/tidak.

C. Secara Perataan

1. cairkan media nutien agar tegak ke dalam waterbath.
2. dinginkan suhunya (50 c).
3. tuang secara aseptis media tersebut pada cawan petri steril, kemudian ratakan dan tunggu hingga padat.
4. inkubasi biakan kuman dengan kapas lidi steril dan ratakan ke seluruh permukaan media.
5. inkubasi secara terbalik pada suhu 37 C/24 jam.
6. amati koloni yang tumbuh : terpisah/tidak.

CATATAN

cara penipisan/pemnanaman kuman pada media agar plate: